遗传代谢病筛查
问题描述：宝宝遗传代谢病筛查（尿）检查说有点问题,但没有具体说出什么问题,只是说说出来我们也不懂,目前什么问题要复查才知道。遗传代谢病筛查
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胡书香
已帮助网友：2004
2019-02-23
代谢途径阻断,举个简单的例子：平时我们会出汗什么的，都是通过毛孔代谢的，通俗点讲就是通过毛孔出来的汗。但是这个途径被阻断。当然汗出不来就会要生病的啦。代谢途径阻断就有可能患上遗传性代谢病。就得赶快去看医生啊。
王淼
已帮助网友：1580
2019-02-23
遗传代谢病是一种代谢功能有缺陷的遗传病，遗传的病，也会有发病的原因。它的表现通常是出现智障，贫血，呕吐，腹泻，等情况。在实习期间，看到一本医学书上有关该疾病的一些常识。我对这种疾病有了一些了解，下面我和大家分享一下，希望大家也可以对它有所了解，进而可以帮助到有需要的人。
陈铁琳
已帮助网友：1892
2019-02-23
，你应该去筛查医院正规检查并确诊，早诊断早治疗。
现在孕期唐氏筛查，没有做么?，无创DNA检测，羊水穿刺确诊，都没有检查过，这都是早期∵筛查和诊断的方法，
以上是对“遗传代谢病筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
廖元兴
已帮助网友：2090
2019-02-23
遗传代谢病检测是指为新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。
熊平安
已帮助网友：1780
2019-02-23
新生儿遗传代谢病的筛查是出生后采足底血进行筛查的，用于筛查苯丙酮尿症等相关性疾病
如果宝宝检查出来有问题，那么需要进一步检查确诊的，并且根据结果选择及早的治疗