新生儿遗传代谢疾病筛查是怎么回事的?
问题描述：新生儿遗传代谢疾病筛查是怎么回事的?
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霍思瑜
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2016-05-18
我国目前临床上只有三种遗传代谢病是新生儿出生后医师要求筛查的,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症,而目前已经发现超过500种代谢缺陷,因此,现有的筛查项目还远远不够,为了孩子未来的健康,做足预防措施是应该的,及时筛查出疾病的新生儿,遗传代谢病可以发现并通过早期干预得以治疗或控制,
符卫锋
已帮助网友：1435
2016-05-18
我国目前临床上有三种遗传代谢病是新生儿出生后医师要求筛查的,包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症,