新生儿遗传代谢病筛查
问题描述：宝宝昨天出生的，终于盼了十个月终于当爸爸了，感到好开心啊！今天通知明后天去医院做个四病筛查，不知道做哪几个。新生儿遗传代谢病筛查
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霍思瑜
已帮助网友：1347
2019-02-20
这个可以做唐氏筛查，对新生儿遗传病有一定的提示作用。最好是尽早做，新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等。首先需要看看是检查那些，这种主要是抽血做基因检查才可以。建议是先去医院详细看看，因为这些检查不是每个医院都可以做的，需要预约。
以上是对“新生儿遗传代谢病筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
李江萍
已帮助网友：1463
2019-02-20
严格意义上讲这个还是要必要做一下毕竟做一下比较安心如果经济条件不是很好的话这个建议你跟主治医生商议一下让他根据宝宝的情况选做几种看看是否可以一般情况下大部分地区只是对新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种主要的遗传代谢性疾病的筛查可能地区的不同还会增加其它疾病的筛查如先天性肾上腺皮质增生症但是最普遍的就是那两种而您说的乙肝不再新生儿疾病筛查中。
高锡云
已帮助网友：2101
2019-02-20
这个你需要到检查的医院做具体咨询的，这种疾病需要检查的项目比较多，而出结果的时间是比较长的，有些1-2天内可以出结果，有些检查项目需要数周才能出结果的，应该到检查的医院做具体的咨询，看看什么时间回医院取检查结果的，多需要有检查的医生做结果解释的。
高锡云
已帮助网友：2101
2019-02-20
根据您现在的情况，这种遗传病的检查，主要是为了避免以后孩子出现以后其他其他症状。建议您，选择全面的检查，希望我的回答能给你带来帮助，谢谢！
胡世林
已帮助网友：1420
2019-02-20
，一般情况新生儿遗传四病筛查是指苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的。
这些必须要检查的，这是有利于孩子健康的筛查的，如果有问题及早治疗会避免智力的缺陷的，没问题就放心吧！祝宝贝身体健康
以上是对“新生儿遗传代谢病筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
霍思瑜
已帮助网友：1347
2019-02-20
看你描述的症状表现，需要考虑新生儿遗传代谢病筛查的可能性。
建议医院新生儿就诊，完善相关检查排除遗传代谢病的可能性，希望对你有所帮助。
李芯蕾
已帮助网友：1628
2019-02-20
根据你提供的信息，所有出生的新生儿都要做四病筛查。
新生儿四项筛查是指先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症进行筛查通过筛查及时检出病患儿及时治疗可避免或减轻体格、智力发育落后提高人口素质减轻家庭负担。所以你不必过于担心，是很正常的。