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遗传代谢病筛查有异常?

男  |   2019-10-05 有3个回复

问题描述:男1岁.做核磁提示皮层稍薄其他没什么异常复查一次了还是异常是不是代表得病的可能性很大了能治好吗?

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杨桂芳
已帮助网友:1314

2019-10-05

这类疾病可以造成体内任何器言和系统的损害,但通过适当的措施是可治疗、可控制的,患L在新生儿时期常没有特别的临床表现,家长容易忽视,同时由于病例少见,医生容易误诊或难

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肖华
已帮助网友:2137

2019-10-05

神经系统异常、代谢性酸中毒和统症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳签等,多数遗传代谢病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症

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王志强
已帮助网友:1647

2019-10-05

这种情况是需要你给予激光治疗的,你可以给予碘伏消毒处理的,给予调整饮食的目前出现的状况可能需要结合临床,局部的保健治疗可能需要听取经治医生的建议,平时可能需要注意自身的饮食保健等,必要时可能需要通过脑部核磁共振再次明确