运动神经元病是一种什么样的病?
问题描述：一位运动神经元病的，俗称渐冻人症已经有两年时间了，这两年里明显感觉自己的肌肉开始出现了萎缩，导致有很多生活上的事情都越来越力不从心了。运动神经元病是一种什么样的病？
回答专区
侯万东
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2018-11-15
从上传资料分析，运动神经元病是一种病因未明侵犯脊髓前脚细胞、脑干运动神经元和皮层锥体细胞及锥体束的慢性神经变性疾病，常见症状为肌无力、肌萎缩、肌束震颤和肌张力增高。
黄远航
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2018-11-15
青年男性患者，出现肌肉萎缩，生活自理能力下降，诊断运动神经元病
运动神经元病属于神经内科范畴，没有特效治疗方案，平时需要加强肢体功能锻炼，同时可以选择康复理疗，延缓病情进展。
许若珊
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2018-11-15
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。
以上是对“运动神经元病是一种什么样的病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
陈铁琳
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2018-11-15
⑴根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。
吴名波
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2018-11-15
①可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。