运动神经元病是怎么样一种病?
问题描述：运动神经元病双下肢肌张力增高,踝阵挛阳性,走路晃腰部有扣击痛,一般情况正常近5年来走路晃明显,原因不明。手肌肉萎缩全身都不能动现在精神很差吃的很少睡得也不好大便经常干燥尿不净身体僵硬发病快一年刚开始就左腿不好用后来腿不好摔过几次。运动神经元病是怎么样一种病？
回答专区
王妍春
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2018-10-02
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
王淼
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2018-10-02
根据你的病情描述，从广义上来说，MND包括“肌萎缩侧索硬化”（ALS）、“原发性侧索硬化”（PLS）、“进行性肌萎缩症”（PMA）、“进行性延髓麻痹”（PBP）等类型。但一方面，ALS占到MND的绝大部分；另一方面，许多早期诊断为PLS、PMA、PBP的病人随着病情的进展，最终衍变为ALS，请问做过肌电图么？
诊断ALS，必须同时具备“下运动神经元”和“上运动神经元”损害，在此基础上，没有感觉系统受累、没有大小便功能障碍、没有锥体外系及小脑（负责平衡和协调功能）受累、没有复视和眼球活动障碍，才能考虑有运动神经元病的可能，这是诊断的第一步。一定要到正规医院找有经验的神经科专科医生面诊，才能尽快得到准确的诊断和治疗
林春桥
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2018-10-02
你的情况运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，
目前病因不明，以上、下运动神经系统受累为主要表现，治疗一般尽早地给予神经保护和支持治疗。
以上是对“运动神经元病是怎样一种病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
肖平东
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2018-10-02
根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。
张莉莉
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2018-10-02
该病症起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。