运动神经元病是种什么疾病
问题描述：最近已经有3个月了，发现躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。运动神经元病是种什么疾病
回答专区
李泽
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2018-01-23
氧化应激在非复制细胞（non—replicatingcell）如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因。如果Cu/Zn超氧化物歧化酶的基因突变是一些家族性运动神经元病的病因，那么氧化应激就在运动神经元病中具有特殊意义。
彭含迪
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2018-01-23
遗传学说多个不同的异常基因产物能使运动神经元发生变性（Setthescene）。20%家族性运动神经元病和2%所有运动神经元病病例中21号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶（SOD1）的基因突变。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动，肌张力减弱或消失，病理反射阴性，全身感觉正常，本病进展缓慢，当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。
李海涛
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2018-01-23
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.
临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.
以上是对“运动神经元病是种什么疾病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王淼
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2018-01-23
运动神经元的疾病是属于神经性的疾病，是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。
运动神经元疾病预防：1.增强体质积极开展体育锻炼，预防感染性疾病。2.避免从事有毒工作，注意饮用水质量。3.避免近亲结婚积极进行婚姻前、产前检查和优生优育咨询。4.科学饮食，可食八宝粥、山药粥、牛肉粥及高蛋白食物，及新鲜果蔬
朱子强
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2018-01-23
运动神经元病的病因主要分为6大方面：遗传，家族性运动神经元病21号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶（SOD1）的基因突变；氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因；中毒因素，兴奋毒性神经递质；免疫因素；病毒感染；运动神经元对神经变性的易受损性。