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重症肌无力疾病的病因是什么

男  |  36岁 2018-04-07 有9个回复

问题描述:本人得了重症肌无力,眼球转动困难,抬头困难,上楼梯、抬臂、耸肩无力,最近好象有些严重,准备去医院再看看。重症肌无力疾病的病因是什么

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肖华
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2018-04-07

极少数有家族史,但并不明显。组织相容抗原(HLA)检测发现,欧美高加索人种的发病总体与HLIA—DR3、D8有关,女性病者与HLA—A1、B8和DR3有关,男性与HLA—A3、B7和DR2有关。日本和我国的发病与HLA一DR9有关。 肌肉的病理改变是非特异性的,而且病理改变的程度与MG的类型、肌无力程度以及是否并发胸腺瘤有关。

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刘晓智
已帮助网友:2621

2018-04-07

除众所公认的AChRAb及突触后膜损害是产生MG的基本原因外,近年来有些学者报道了部分MG患者可在血液中检出突触前膜抗体。关于突触前膜抗体在MG发病中的机制及意义。有待进一步研究。75%~85%的MG患者有胸腺异常,其中60%~70%为胸腙增生,10%为胸腺瘤。胸腺切除术治疗MG可获良好的疗效。胸腺肌样上皮细胞表面存在AChR,在病毒感染和特定的遗传因素影响下,自身免疫耐受机制受到损害,产生AChRAb,并经分子模拟和交叉免疫反应,引起神经肌肉接头损害,导致MG。

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肖平东
已帮助网友:2287

2018-04-07


目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关
该病患者往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展
以上是对“重症肌无力疾病的病因是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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李芯蕾
已帮助网友:1627

2018-04-07


很高兴为你解答,根据你所描述的情况,重症肌无力的具体病因并不详。
一般情况下,首先要排除有无胸腺瘤等情况,建议去上级医院就诊,给一些相应的对症处理。

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朱子强
已帮助网友:1838

2018-04-07


看了你对于情况的描述,是对于重症肌无力的发病原因是什么产生疑问。
重症肌无力是影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,发病机理仍不明确。认为与胸腺、遗传易感性、免疫球蛋白,细胞因子等有关。

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罗正强
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2018-04-07


重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
建议保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡饮食,慎吃寒凉刺激之物,多食温补平缓之品。也可选用健脾补肾的食品以增强机体的免疫功能

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肖华
已帮助网友:2137

2018-04-07


重症肌无力,他主要是骨骼肌肉接头处的神经传递出现的一种自身免疫性疾病。
他主要是自身免疫性疾病,治疗的话,主要要到三甲医院对症治疗。目前没有特效的治疗办法
以上是对“重症肌无力疾病的病因是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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夏远波
已帮助网友:1245

2018-04-07


重症肌无力是一种自身免疫性疾病,目前病因不明确,部分人可能由于胸腺瘤导致。
一般可以使用溴比斯地明,糖皮质激素以及免疫抑制剂等药物治疗。胸腺导致者切除可能有效。

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赵晓凤
已帮助网友:2562

2018-04-07

重症肌无力的病因主要分为5个方面:自身免疫,ACh与AChR结合的离子通道改变,通过封闭抗体的作用,AChR的降解加速,补体介导性溶解作用;.胸腺异常;遗传因素;AChRAb及突触后膜损害是产生MG的基本原因;抑制性T细胞的功能异常,在MG发病中占有地位。MG是人类疾病中研究得最清楚、最具代表性的自身免疾病。其抗原为AChR,致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体(AChRAb),靶器官是AChR。