重症肌无力什么科

重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力,若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命,重症肌无力在一般人群中发病率为8~20人/（10万人口,年）,患病率为50人/10万,在我国患此病人数约为70万,每年约增加12～28万,任何年龄组均可发病,我国MG的患者中,14岁以下的儿童约占15％, 经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发,

重症肌无力目前没有好办法治愈,只能用药物等延缓病情,最后呼吸肌会无力,呼吸衰竭而死,是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,严重者球麻痹,受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现,本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力,