重症肌无力是一种什么疾病
问题描述：我60岁婆婆因患重症肌无力住院20多天，出院后遵医嘱服用激素及溴吡斯的明，生活基本自理.之前连上厕所都不会。重症肌无力是一种什么疾病
回答专区
王庆伟
已帮助网友：1512
2018-03-18
AChR是人类体内的正常糖蛋白，为什么会变成引起MG的致病抗原，目前尚不清楚，临床上65%～85%MG的患者血清中可以测到AChRAb。因此，MG被认为是一种体液介导的、细胞免疫参与的自身免疾病。可能的机制为：①改变ACh与AChR结合的离子通道：③通过封闭抗体的作用；③加速了AChR的降解；④补体介导性溶解作用。
熊平安
已帮助网友：1780
2018-03-18
MG是人类疾病中研究得最清楚、最具代表性的自身免疾病。其抗原为AChR，致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体（AChRAb），靶器官是AChR。75%～85%的MG患者有胸腺异常，其中60%～70%为胸腙增生，10%为胸腺瘤。胸腺切除术治疗MG可获良好的疗效。
以上是对“重症肌无力是一种什么疾病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
侯万东
已帮助网友：2052
2018-03-18
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要症状为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息减轻。
重症肌无力的治疗方法有药物治疗胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂；血浆置换；静脉注射免疫球蛋白；胸腺治疗；外科胸腺切除手术；胸腺放射治疗。建议治疗前及时到政府办的人民医院神经内科就诊，确定治疗方案
重症肌无力无法彻底治愈，强烈建议不要到民营医院、诊所就诊，原因是这些黑心民营医院靠传单坑蒙拐骗等、耗费钱财、耽误治疗。
刘晓智
已帮助网友：2621
2018-03-18
重症肌无力的病因主要分为5个方面：自身免疫，ACh与AChR结合的离子通道改变，通过封闭抗体的作用，AChR的降解加速，补体介导性溶解作用；.胸腺异常；遗传因素；AChRAb及突触后膜损害是产生MG的基本原因；抑制性T细胞的功能异常，在MG发病中占有地位。