常染色体显性遗传病是什么?
问题描述：我父亲今年六十二岁了,这两天身体不舒服,去医院检查身体,检查说他得了常染色体显性遗传病,我不明白什么原因,常染色体显性遗传病是什么?
回答专区
杨桂芳
已帮助网友：1314
2019-11-28
常染色体显性遗传病,是指致病基因位于常染色体上,由单个等位基因突变的遗传病,常见的亚型包括:一；完全显性；二；不完全显性；三；不规则显性；四；共显性（_延迟显性；_从属显性）
符云辉
已帮助网友：2474
2019-11-28
首先,我们需要了解一些关于染色体的知识,在我们体内,所有的遗传密码都包含在染色体中,通常,身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的,例如单眼睑或双眼睑,这些是由常染色体上的等位基因决定的,当然,这一对基因包括“显性基因”和“隐性基因”,有些疾病可由显性决定,而另一些疾病可由隐性直接决定,通常,我们身体的许多表现是由优势决定的,所以相对于疾病的发病率,优势疾病的概率肯定要高得多