新生儿己行遗传代谢病(先天性甲状腺功能减低症
问题描述：新生儿己行遗传代谢病(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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廖元兴
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2019-09-16
你好根据你所描述症状特征你小孩这种现象应该是先天性遗传引起。
你小孩这种现象建议你诊断明确后治疗越早越好，这样对小孩各糸统发育均有好处。
王源
已帮助网友：2372
2019-09-16
很高兴为你解答问题。新生儿出生后常规筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。一般一个月后出结果。