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帕金森病引起的肌张力障碍

男  |  60岁 2018-12-27 有5个回复

问题描述:姥爷患了帕金森病,跑了许多个医院了,就是没治好,现在检查说已经肌张力障碍了,现在该病的症状。帕金森病引起的肌张力障碍

回答专区

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张世清
已帮助网友:1861

2018-12-27

帕金森主要是表现为静止性震颤,肌张力增高,运动徐缓,后期累及呼吸肌。帕金森引起的肌张力障碍一般是表现为铅管样增高的,需要苯海索治疗

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黄远航
已帮助网友:2021

2018-12-27


根据您提供的病情。帕金森这种疾病是不可能治愈。治疗的目的就是延缓疾病的进一步发展。运动迟缓肌张力力增高是疾病发展的必然趋势。
建议您的姥爷长期口服抗帕金森药物延缓病情进一步恶化,同时可以配合姥爷尽量做些肢体红能训练,改善肌张力增高情况。

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许若珊
已帮助网友:1939

2018-12-27

肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
以上是对“帕金森病引起的肌张力障碍”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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高秋凤
已帮助网友:1066

2018-12-27

该病多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传,最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传,为三磷酸鸟苷环水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。家族性局限性肌张力障碍,通常为常染色体显性遗传,外显率不完全。

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王娟
已帮助网友:1119

2018-12-27

该病多以肢体的某一部分出现不自主运动起病,如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始,先后扩展到同侧及对侧肢体,发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及手臂首先起病,在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈,早期仅在情绪激动或快步行走时,偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后,即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在,通常表现为踝关节跖屈、旋转,膝关节伸展或屈曲,髋关节轻度屈曲,肘关节伸展,前臂内旋,拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高,因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正,仅在睡眠中方消失。晚期,由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形,虽睡眠中也持续存在。患者的肌力并不减弱,但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变,无病理反射,深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大,但晚期往往出现废用性萎缩。部分患者,末期可有智能减退。