帕金森肌张力障碍怎么办
问题描述：2011年4月左右出现手抖。腰背肌肉疼。血压40-80.行动迟還。开了药有，美多巴，巴氯芬片，金刚烷。有改善。就是腰背肌肉疼痛难惹。帕金森肌张力障碍怎么办
回答专区
杨桂芳
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2018-11-10
根据你讲述的这种情况，帕金森肌力障碍需要经常按摩或者做一些康复训练。
平时注意休息，不用过度疲劳，不要参加危险或者剧烈活动，适量补充营养神经的食物，规律服用抗帕金森药物.
夏远波
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2018-11-10
如果说有帕金森病的话，这个主要就是要靠药物控制，一般就是吃左旋多巴等药物，就可以很好的控制
如果说有帕金森病的话，这个主要就是要靠药物控制，一般就是吃左旋多巴等药物，就可以很好的控制。平时的话，要清淡饮食，注意休息
赵晓凤
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2018-11-10
你描述的是帕金森病，是位于中脑部黑质中细胞发生改变，多巴胺合成减少
抑制乙酰胆碱功能，则乙酰胆碱兴奋相对增强，两者失衡便出现震颤麻痹，治疗用左旋多巴，溴隐亭，或中药定振丸；头皮部植入脑起搏器电极，调节脑部电场频率
欣铃
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2018-11-10
肌力障碍是帕金森氏症的一种临床表现，帕金森氏症一般多见于老年人
帕金森氏症一经确诊，要及早治疗，通过正规的药物治疗，能够很好的控制症状，建议你要去医院进行规范的治疗
以上是对“帕金森肌张力障碍怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
张世清
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2018-11-10
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性：依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。
李海涛
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2018-11-10
为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7-15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32～34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环水解酶-1（GCH-1）基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。
符卫锋
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2018-11-10
局部注射疗效较佳，注射部位选择痉挛最严重的肌肉或肌电图显示明显异常放电的肌群，如痉挛性斜颈可选择胸锁乳突肌、颈夹肌、斜方肌等三对肌肉中的四块作多点注射；眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍分别选择眼裂周围皮下和口轮匝肌多点注射；书写痉挛注射受累肌肉有时会有帮助。剂量应个体化，疗效可维持3-6个月，重复注射有效。
以上是对“帕金森肌张力障碍怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！