运动神经元病的患者有哪些症状?
问题描述：最近几个月感觉手无力而且有点笨拙，更要命的是行走都有点困难，吞咽食物也很困难，后来去检查确认为运动神经元病。运动神经元病的有哪些症状？
回答专区
霍思瑜
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2018-11-27
运动神经元的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉，还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，肢体无力，肌张力增高。
建议，运动神经元病是一种严重威胁人们身体健康的疾病，而且帕金森就是运动神经元病的主要并发症。所以你要及时去医院进行治疗。
金丽萍
已帮助网友：1557
2018-11-27
1.若口水多，可给予少量抗阻胺药。
2.若痰多，可给予雾化吸入及化痰药。
3.如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。
4.多翻身以防止褥疮发生。
5.如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。
李海涛
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2018-11-27
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
以上是对“运动神经元病的患者有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
符云辉
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2018-11-27
引起运动神经元病症状的原因比较多的，常见的原因可能与遗传因素和环境因素等等有关，主要症状是发生肌无力，肌肉萎缩，肌肉震颤等等，可以用一些神经营养药物比如维生素E，维生素B族，胞磷胆碱等等治疗，也可以考虑干细胞移植治疗。
张莉莉
已帮助网友：1301
2018-11-27
你好很高兴回答你的提问，根据你的症状和描述，已经确认为运动神经元疾病。
主要分为肌萎缩侧索硬化症，出现呼吸困难，进行性肌肉萎缩，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化。肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等都会出现。
朱子强
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2018-11-27
从你的描述来看，你最近几个月感觉是无力，而且有点笨拙，更要命的是行走都有点困难，吞咽食物也很困难，后来去检查确诊为运动神经元病变。
像你这样运动神经元病变，又称为渐冻症。是由于自配机体的中枢神经元异常引起的，刚开始表现为四肢肌肌肉无力，逐渐发展为躯干以及颜面部，眼肌，咀嚼肌以及呼吸机的麻痹，主要表现为肌肉的无力。
朱子强
已帮助网友：1839
2018-11-27
通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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李泽
已帮助网友：2879
2018-11-27
最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
郭欣雨
已帮助网友：1822
2018-11-27
一般以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。