运动神经元病病发时会有哪些症状?
问题描述：感觉自己的四肢出现了严重的麻痹状态，而且自己的心理特别恐惧。而且上肢似乎比下肢更加严重一些，整个人精神萎靡。运动神经元病病发时会有哪些症状？
回答专区
唐建兵
已帮助网友：1212
2018-06-10
根据你提供的病史，目前你的诊断明确为运动神经元病，你的症状都是此病引起的。
就你目前的病情来说，建议你最好是口服维生素E、甲钴胺地西泮，有条件可行干细胞治疗。
以上是对“运动神经元病病发时会有哪些症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王妍春
已帮助网友：1219
2018-06-10
1、 进行性延髓麻痹：以逐渐加重的延髓麻痹症状首发，表现为吞咽困难，饮水呛咳、言语含糊，咳嗽无力，甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征。
2、肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。
3、进行性脊肌萎缩：大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动，肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展，感觉神经不受累，少数患者下肢可出现症状。
4、原发性侧索硬化症：成人起病，病程进展缓慢，常先侵犯下胸段的皮质脊髓束，出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高，病理体征阳性，
唐建兵
已帮助网友：1212
2018-06-10
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。
常见的四种类型：
(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)
(2)进行性肌肉萎缩(PMA)
(3)进行性延髓麻痹(PBP)
(4)原发性侧索硬化(PLS)
不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS现在都被认为是相关的疾病实体。PMA和PBP通常都会最终进展为ALS。运动神经元病是否为单一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最为常见和最易识别的表型。
欣铃
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2018-06-10
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
符云辉
已帮助网友：2474
2018-06-10
运动神经元病也就是运动神经细胞病，具体的就是运动神经功能的异常，应复查大脑核磁等。
四肢的严重麻痹状态？如果是麻，那就是感觉神经障碍了，四肢可以随便动么？多加强功能运动，保暖，防寒避热，休息好。
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廖元兴
已帮助网友：2090
2018-06-10
你这个是属于心理病。只是一种感觉，对吗？嗯嗯，真正的没有出现症状
你这个有点像恐惧症再加幻觉。请问有多长时间了可以告诉我吗？你这个可以吃一点维思通。
王国俊
已帮助网友：2269
2018-06-10
1.肌萎缩性侧束硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als）。出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难、舌肌萎缩伴有震颤、张口困难、咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。
2.脊肌萎缩（spinal muscular atrophy， sma）。表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重，多在肢体近端肌肉开始，也可表现有舌肌萎缩和吞咽困难。
3.原发性侧束硬化。表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。
4.进行性延髓麻痹。表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。