重症肌无力是一种什么样的疾病?
问题描述：前几天睡觉前发现自己眼皮特别沉，往下搭，以为是累了，没在意，第二天早上就好多了，没想到到晚上又重了，检查说可能是重症肌无力的早期。重症肌无力是一种什么样的疾病？
回答专区
李泽
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2018-12-11
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
李美玲
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2018-12-11
重症肌无力病因不明，可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。
建议1.饮食保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，尽量避免刺激之物。2.可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。3.本病预后较好，经治疗后完全缓解。祝你早日康复！
韦华
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2018-12-11
亲爱的病友，根据你提供的资料，是不是确诊为重症肌无力？还做了什么检查？还有什么症状？
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。建议你再去正规医院检查，确认后住院治疗。
以上是对“重症肌无力是一种什么样的疾病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
霍思瑜
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2018-12-11
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
魏仲恩
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2018-12-11
患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
吴名波
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2018-12-11
重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的 AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。