什么是重症肌无力症?
问题描述：今年才43岁，按说正当壮年。可是我这一年来常觉得浑身无力，很容易疲劳。每天随便做点事就觉得累的慌。很担心是自己是不是患了重症肌无力症了。重症肌无力症到底是什么病呢?
回答专区
熊平安
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2017-09-29
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重.
胡世林
已帮助网友：1420
2017-09-29
重肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。
重症肌无力患者言语理解、表达和抽象概括、视觉分析、视觉-运动协调、空间综合推理能力及注意和短时记忆能力均受损害，如果得不到及时的诊断和治疗，会丧失劳动能力，甚至危及生命。
以上是对“什么是重症肌无力症？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
胡书香
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2017-09-29
重肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
建议，采用中医中药的方法治疗重症肌无力是较为科学有效的治疗方法。中医学理论中“治痿独取阳明”中的“阳明”所指应为脾、胃、大肠、小肠，因这些脏腑在生理功能上需要相互协调的，在病理上也是相互影响的。
金丽萍
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2017-09-29
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。
很高兴为你解答。重肌无力症乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。