重症肌无力是一种什么样的疾病
问题描述：表哥说最近身体经常乏力，没精神，去医院检查，检查说是重症肌无力，让他住院治疗，表哥年纪轻轻怎么会得这病，这病好治吗，重症肌无力是一种什么样的疾病呀
回答专区
林春桥
已帮助网友：2012
2017-09-18
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
吴名波
已帮助网友：1400
2017-09-18
请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题
重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
以上是对“重症肌无力是一种什么样的疾病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
罗正强
已帮助网友：1322
2017-09-18
你表哥最近总是乏力，还没有精神，去医院检查时重症肌无力，可以住院治疗，重症肌无力有肌肉颤抖，还总是疲劳的症状。
重肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
王涛
已帮助网友：2882
2017-09-18
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延脊髓肌、躯干肌、髓肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。
首先，治疗重症肌无力一定要到专业的正规医院；其次，找责任心强、服务好、水平高的专业医生