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什么情况是重症肌无力呢?

男  |  67岁 2017-08-16 有4个回复

问题描述:不知道是怎么回事,最近一段时间,外公总是说很累,但其实他并没有做什么事情,特别是傍晚时疲劳感加重,但经过一晚上的休息后,第二天症状又消失,而且偶尔觉得吞咽困难,去医院检查检查说是重症肌无力。

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罗正强
已帮助网友:1322

2017-08-16

重肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

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赵晓凤
已帮助网友:2562

2017-08-16


重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。
此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。
以上是对“什么情况是重症肌无力呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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胡世林
已帮助网友:1419

2017-08-16


重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力
重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病患者往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增台体质,早日恢复健康

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陈铁琳
已帮助网友:1893

2017-08-16


请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病