重症肌无力疾病早期体征是什么?
问题描述：最近一直听别人说重症肌无力这种病，听起来很难理解，可是人家说现在这种病越来越年轻化了，劝告我们都要当心，要我们注意预防，于是我，这种病有哪些早期症状好帮助我们判断的。
回答专区
王淼
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2017-04-16
疾病早期具有诊断意义的体征包括眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲劳，如凝视天花板可加重眼睑下垂，凝视或阅读2～3min后出现复视，稍事休息后可恢复。诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。
姚志彬
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2017-04-16
重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病，多数病例迁延数年至数十年，靠手术药物维持，少数病例可自然缓解。
重症肌无力症状为眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、眼睑下垂交替出现、咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难、全身肌肉出现全身无力。
以上是对“重症肌无力疾病早期体征是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王胜国
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2017-04-16
最近一直听别人说重症肌无力这种病，听起来很难理解，可是人家说现在这种病越来越年轻化了，劝告我们都要当心，要我们注意预防，于是我想知道下，这种病有哪些早期症状好帮助我们判断的。
早期的临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。
李泽
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2017-04-16
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病
早期的临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。