重症肌无力属于哪个科

属神经元变性疾病,只能控制继发,不能完全恢复,而且治疗越早恢复越好,治疗西药嗅撕得明治标,中医辩证施治,营养神经,兴奋激活神经治本改善体内激素的分泌平衡才能获得最佳恢复,当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象,有三种: 　　1．肌无力危象:即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发,呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止,可反复发作或迁延成慢性, 　　2．胆碱能危象:即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后发生,除上述呼吸困难等症状外,尚有乙酰胆碱蓄积过多症状:包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等）,烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）, 　　3．反拗性危象:难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者,多在长期较大剂量用药后发生, 经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发,

重症肌无力目前没有好办法治愈,只能用药物等延缓病情,最后呼吸肌会无力,呼吸衰竭而死,是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,严重者球麻痹,受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现,本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力,