力如太(利鲁唑片)领衔肌萎缩侧索硬化症一线药物

　　肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元病的一种,又称渐冻人症,至今没有一种有效的治疗方法,只能用药物延缓病情的发展,目前应用临床的治疗药物有各类安慰剂以及力如太为代表,而力如太作为谷氨酸受体拮抗药,对于目前普遍认为谷氨酸兴奋毒性假说引起的肌萎缩侧索硬化症具有更好延缓作用,

　　来自北美及欧洲31个中心的试验,959例患者分别接受安慰剂和力如太(利鲁唑)每日50毫克、100毫克及200毫克的分别治疗,力如太(利鲁唑)每日100毫克治疗18个月后,可减少35%的死亡率及气管切开率,治疗的最有效期为治疗初12个月,试验结果表明,力如太(利鲁唑片)具有很好的耐受性,可延长患者的生存时间,但无法缓解肌力的衰退,可能药物的副作用是影响肌力评分的因素之一,法国一项844例肌萎缩侧索硬化症患者双盲、对照试验表明,力如太(利鲁唑)可明显延长患者气管切开前的生存时间,经服用力如太(利鲁唑)每日50毫克、100毫克和200毫克12个月后,其死亡率及气管切开率较对照组分别下降24%、34%和31%,

　　在上面的试验中,证实力如太具有很好的耐受性,可延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存时间,在以往的临床研究中,表明力如太在治疗肌萎缩性侧索硬化症过程中,以其更高的有效率领衔肌萎缩侧索硬化症一线药物,