你好根据你现在的情况应该像是中型的地中海贫血。 [详细]

2015-09-14 共1位医生回答

现在主要是中间型地中海贫血，认为是与遗传有很大关系，出现了孩子的贫血，出现了孩子的面色苍白发育迟缓，盗汗，需要尽早服用药物治疗，一般可以用健脾生血颗粒，补血口服液治疗，如果比较严重的话，需要输血治疗，这样才能够控制疾病，皮肤瘙痒有可能是过敏性皮炎，可以使用抗过敏药物治疗。 [详细]

2016-12-27 共1位医生回答

。你们感情很好，要结婚就做好不生育的打算吧。或者再问专业的医生，弄清楚到底会怎样再决定
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，特别是在地中海的国家，中东及亚洲地区。
在血液中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成,
称之为珠蛋白α链和珠蛋白β链。正常的情况下，
每一个人会拥有有两组正常的血红蛋白基因;
一组来自父亲，另一组来自母亲。
如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，
珠蛋白α链或珠蛋白β链的制造会减少，
引致地贫出现。
决定一个人是有甲型(α)或乙型(β)的地贫便视乎以上的遗传情况
以上是对“我是a地中海贫血，我老公是β地中海贫血，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！ [详细]

2015-10-23 共3位医生回答

地中海贫血是遗传性小细胞性溶血性贫血，由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，所以补铁无效，适当补充叶酸及维生素e，用维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用有一定效果。 [详细]

2017-10-01 共2位医生回答

轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一 [详细]

2016-04-30 共2位医生回答

您好！
您的意思讲得不是很明白。您的意思是想鉴定输的血液还是想鉴定您自己的血液。假如是地中海贫血的话做血象分析结果会示：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红細胞大小不等，中央浅染区扩大，出現异形、靶形、碎片紅細胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红强胞、豪?周氏小体等；网织红细胞正常或增高。 [详细]

2011-06-08 共1位医生回答

　β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。
轻型地中海贫血不需治疗，　　婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，重型/中间型患儿应终止妊娠。 [详细]

2015-12-21 共5位医生回答

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。建议你去正规的医院检查治疗! [详细]

2015-08-17 共1位医生回答