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卵巢男性化肿瘤是起源于特异性性索间质的卵巢肿瘤。之所以称为卵巢男性化肿瘤是因为分泌男性激素，具有男性化作用而得名。

(一)卵巢男性化肿瘤组织发生可能来自：

1.两性生殖腺即卵睾体。

2.残留在卵巢门的具有分泌雄性激素作用的原始睾丸细胞。

3.颗粒细胞瘤。

4.畸胎瘤。

5.卵巢间质内含苗勒上皮及睾丸衍生物的混合性中胚层肿瘤。

(二)卵巢男性化肿瘤的特点是肿瘤细胞向睾丸的结构分化，与不同阶段的睾丸组织相似，肿瘤由支持细胞形成的管状结构及间质细胞组成。如果以间质细胞为主，则多产生明显的男性化影响。如果以支持细胞为主，则可出现女性化症状，有些肿瘤既产生雄激素也产生雌激素。

【卵巢男性化肿瘤临床表现】

(一)支持-间质细胞瘤：临床典型症状是女性性征减迟，成年妇女患者首先表现闭经、乳房及子宫萎缩，皮下脂肪消失及体型改变，然后出现男性化现象表现为多毛，出现粉刺，阴蒂肥大，音调低沉等，这些临床表现主要是出于肿痛分泌男性激素，男性化和多毛现象同时存在，症状发展缓慢。多毛是由于肿瘤分泌睾酮，故血睾酮常升高，但半数以上病例24小时尿17-酮正常。

(二)门细胞瘤：其主要临床表现为男性化，秃发、男子的体态及颜面，多毛及阴蒂增大者较少见。大多数是良性，极少数为恶性。恶性时肿瘤细胞表现高度不典型和异形。

(三)脂质细胞瘤：临床上多数患者男性化症状明显，也出现多毛现象偶尔表现雌激素增多症状如月经过多，伴子宫内膜增生过长或宫体癌等。

【卵巢男性化肿瘤诊断】

根据上述各类肿瘤的症状、体征即可诊断男性化肿瘤。但在手术前明确诊断肿瘤类型比较困难。