染色体异常,下一胎怎么治疗
问题描述：怀孕前三个月食物中毒过，肚子疼，上吐下泻，没有治疗，熬过去的，后来就高风险，羊水穿刺，出现染色体异常，抽夫妻两人的血液检查，没有异常，到都什么原因，是和中毒有关吗
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黄远航
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2014-07-26
不知你说的是显性遗传病还是隐性遗传病，如果是显性的话，患儿如有患病的亲化，即患者父母之一是患者，那么再生育时每胎都有一半的机会发病，再发风险高，不可以生育第2胎的；
如果你和你的爱人都正常，经过家系调查又无遗传病发生史，患儿的出现多是突变产生的，可以生育第二胎的。
魏仲恩
已帮助网友：2743
2014-07-26
请对提问者病情认真做出合理化对于胚胎染色体异常的问题你一定要重视，你提到胚胎染色体异常为你解答如下。请你的父母做染色体检查，看看是否是从他们哪里来的。如果是，说明问题不大。如果不是，应怀疑其作用。这里是有多态性问题，但不排除缺失造成一些问题的可能...分析，抄袭问题内容、敷衍的，不计入奖励统计！
第一胎宝宝染色体异常性别不清出生后两个来月因为拉肚子各项功能衰竭夭折了,现在想要二胎怀孕后需要做什,闻康网寻医问药社区有问必答栏目是全国最大最权威的健
郭欣雨
已帮助网友：1822
2014-07-26
这有可能是因为胚胎的分化过程中因为接触药物或者其他原因，所以才会出现染色体异常，不一定下一次也会出现的
建议如果是夫妇都是没有染色体异常的，那么就不需要治疗，注意以后孕前补充叶酸