肢带型营养不良分类?
问题描述：发病已有10年病程,可走平路,不能上下台阶,蹲起困难,除四肢及腰部无力,无其它症状,无家族病史,确诊为肢带型肌营养不良2B型,肢带型营养不良分类都有哪些?
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欣铃
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2019-12-22
肌营养不良多为遗传,属家族遗传疾病,又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓,肌营养不良多为遗传,属中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩,治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则
邓超明
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2019-12-22
肢带型肌营养不良多为遗传,呈常染色体隐性家族遗传形式,各年龄均可发病,但以10～20岁期间起病较为多见,男女均可患病,临床上肌无力只是一种症状及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉,初起时两侧常不对称,病情进展缓慢,但年幼起病者发展较快,以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢,腱反射减弱或消失,心肌受累者少见