染色体和基因检查区别?

分析:一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查,如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 ,
建议:就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病,看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病,可以做羊水穿刺检查的,保持心情舒畅,调节好心态,最好去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗

分析:染色体检查可以明确是否存在染色体异常,是否有遗传性疾病避免遗传风险,染色体能检查出来很多问题,如果是因为不孕不育,那么主要是想看一下您的性染色体是否异常,或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕,
建议:最好去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗,这是一个非常先进的检查,不是说检查了就一定可以查出原因,但是至少可以排除很多疾病的可能,希望我的回复对您有所帮助,

染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常,染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致,
1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射,天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等,
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目,有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显,人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变,
2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变,
3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等,
4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前,这种状态可能与合成卵黄有关,到青春期时,由于FSH的周期性刺激卵母细胞,每月仅一个完成第一极体,次级卵母细胞自卵巢排出,进入输卵管,在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期,此时如果受精,卵子便完成第二次减数分裂,成为成熟卵子,与精子结合成为合子,从此开始新个体发育直至分娩,随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离,
5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关,
6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性