两次胚胎染色体异常?
问题描述：两次胚胎染色体异常?胎儿染色体检查时什么原因,希望有这方面的资料的能分享一下,希望能尽快能给予答复,先在先提前
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廖元兴
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2019-09-30
分析:染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一,通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病,排除明显染色体异常,为健康妊娠做好准备,
染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内,精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息,同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病,染色体异常可致少精子症和无精子症,2%～21%男性不育症由此引起,
建议:所以,想要生一个健康的宝宝,必须要做染色体检查,”最好去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗
韦华
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2019-09-30
分析:外周血查染色体的话,查的步骤一般是:上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养（37摄氏度,72小时）——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析（随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个）——报告结果,镜下拍照,上机分析并生成图文报告——审核、签发报告,一般医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出,
建议:查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血,所以查染色体前是要空腹的,最好去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗
高锡云
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2019-09-30
染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一,通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病,排除明显染色体异常,为健康妊娠做好准备,
染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内,精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息,同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病,染色体异常可致少精子症和无精子症,2%～21%男性不育症由此引起,
建议:所以,想要生一个健康的宝宝,必须要做染色体检查,”最好去当地正规的专科医院咨询清楚后进行检查治疗