产前检测无创基因筛查可避免宝宝缺陷?
问题描述：产前检测无创DNA基因筛查可避免宝宝缺陷？产前检测无创DNA基因筛查可避免宝宝缺陷？
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李芯蕾
已帮助网友：1628
2019-09-15
香港无创DNA产前检测是一项安全、凖度、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，选取游离DNA，采用新一代测序科技，并结合生物信息分析，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、猫叫综合征、遗传性唇腭裂候群、天使症候群等染色体疾病，得出胎儿发生染色体异常的风险率。同时还可以知道肚子里的宝宝的性别为男孩女孩。
以上是对“产前检测无创基因筛查可避免宝宝缺陷？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
侯万东
已帮助网友：2053
2019-09-15
很高兴为你服务，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。低分线就是说明胎儿的染色体正常，患病的几率低。
建议你怀孕20-24周要到医院做四维B超，排除畸形，孕妇妈妈要注意合理饮食，适量运动，定期去医院孕检
张惟
已帮助网友：2003
2019-09-15
很高兴为您服务，根据您提供的病史描述，无创DNA监测胎儿是否有染色体疾病。
也就是说它检测胎儿是否有唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。检测准确率很高。
张莉莉
已帮助网友：1301
2019-09-15
你好无创DNA是检查胎儿染色体畸形的，就是21三体综合征，18三体，唐氏等
不是所有的畸形都可以通过无创检查出来的，只能检查出特定的几种染色体畸形。
孙卫江
已帮助网友：1271
2019-09-15
产前检测无创DNA是对21-三体等的风险筛查。
筛查结果是低风险，胎儿有唐氏综合征的风险就低。结果是高风险，胎儿有唐氏综合征的风险就高。
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许若珊
已帮助网友：1939
2019-09-15
很高兴为你解答。产前检测无创dna，基因筛查。不可能避免所有的缺陷。
根据你的病情分析。这个产前检测，只能说，患二十一三体综合征的几率比较小。不可能避免所有的缺陷，B超也是有误差的。但是大部分都没有问题，也不要太担心。
王淼
已帮助网友：1580
2019-09-15
无创DNA检测，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，已成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法