新生儿多病筛查都查哪些疾病呢?一般而言是不是不没问题呢?
问题描述：新生儿多病筛查都查哪些疾病呢?一般而言是不是不没问题呢?
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肖平东
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2019-07-20
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡,新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长,一般而论,新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异
王国俊
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2019-07-20
我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主,某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查,这个发病只是一个概率问题,大部分筛查的新生儿都是正常的
许若珊
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2019-07-20
一般现在的的话新生儿疾病筛查有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症酮尿症,先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,听力筛查,等等,具体的情况需要看看当地医院筛查的有几种的,一般来说的话就是筛查这些的,具体的需要看当地医院规定