我孕期唐氏筛查高危
问题描述：我孕期唐氏筛查高危，然后做的羊水穿刺结果正常。现在宝宝四个多月全基因组拷贝数检测异常，2号和19号染色体检测异常。这种染色体病可以治疗吗？另外这个异常为什么在羊水穿刺时没有查出来？
回答专区
刘晓智
已帮助网友：2621
2019-07-10
根据你反应的情况，2号和19号染色体异常，没有办法解决，当时抽羊水只能查21-三体终合症、18三体终合症、13三体终合症，所以没有查出。
高秋凤
已帮助网友：1065
2019-07-10
染色体异常目前没有很好的方法治疗。羊水穿刺主要查21，18.13.号染色体。这是最常见的染色体异常。人体有47天染色体。其它染色体羊水穿刺还不能检测到。
您需要去市级妇幼保健院或者省级医院做进一步产前诊断。如果确诊有染色体异常，需要珍重考虑孩子出生的问题
彭含迪
已帮助网友：1768
2019-07-10
，羊穿基因拷贝染色体2号，19号染色体异常，
这种情况需要详细咨询遗传科室医生，也就是给你做染色体的医生，他们比较专业，我们妇产科只能提供唐氏筛查高风险必做羊穿
以上是对“各位医生专家好。我孕期唐氏筛查高危”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
廖元兴
已帮助网友：2091
2019-07-10
请问你你现在感觉怎么样了呢？有没有其他不舒服的吗？
根据你说的情况，一般情况染色体有问题，是不容易治疗的，建议你最好引产比较好。
张磊
已帮助网友：1718
2019-07-10
很高兴认识你。根据你的自己的情况的描述的分析：染色体异常。
你说的情况是染色体问题。怀孕了。注意休息。注意饮食。需要全面的检查。放松心情。加强产检。