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肌无力早期的一般症状有哪些呢

女  |  54岁 2019-01-28 有6个回复

问题描述:母亲年轻时腿疼不能行走。因在农村无法确诊什么病,但是她后来又莫名其妙的好了。到我十岁左右腿也经常性疼痛,平时走路一下就无力,人也容易犯困。现在女儿三岁多,从会走路目前,有时走平地,莫名其妙的会摔跤,会说话后,又经常说小腿会疼,我真的好怕是肌无力。肌无力早期的一般症状有哪些呢

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李美玲
已帮助网友:2579

2019-01-28

,你需要先了解一下什么是重症肌无力,它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。建议你及时到正规医院就诊,做相关检查以确诊是否是重症肌无力,然后根据检查结果再治疗。祝你健康!

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罗正强
已帮助网友:1322

2019-01-28

本病眼肌型需与癔病、动眼神经麻痹、甲状腺毒症、眼肌型营养不良症、眼睑痉挛鉴别。延髓肌型者,需与真假球麻痹鉴别。四肢无力者需与神经衰弱、周期性麻痹、感染性多发性神经炎、进行性脊肌萎缩症、多发性肌炎和癌性肌无力等鉴别。 特别由支气管小细胞肺癌所引起的Lambert-Eaton综合征与本病十分相似,但药物试验阴性。EMG有特徵异常:静息电位低于正常、低频重复电刺激活动电位渐次减小,高频重复电刺激活动电位渐次增大

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刘晓智
已帮助网友:2621

2019-01-28

重症肌无力根据临床特点诊断不难。肌疲劳试验,如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举,可使肌无力更加明显,有助诊断。为确诊可作以下检查:  1、药物试验:①新斯的明试验:以甲基硫酸新斯的明0.5mg肌注或皮下注射,如肌力在半至1小时内明显改善时可以确诊。如无反应,可次日用1mg、1.5mg、直至2mg再试,如2mg仍无反应,一般可排除本病。为防止新期的明的毒碱样 反应,需同时肌注阿托品0.5-1.0mg 。②氯化腾喜龙试验:适用于病情危重、有球麻痹或肌无力危象者。用10mg溶于10ml生理盐水中缓慢静脉注射,至2mg后稍停,若无反应可注射8mg。症状改善者可确诊。

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唐建兵
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2019-01-28

肌无力的症状特别是早期的症状往往不是很明显,或者是症状比较容易被人所忽略,肌无力是一种慢性疾病。许多的患者往往容易产生疲劳,休息会使病情有所缓解。肌无力的早期症状不是很明显,往往容易被人所忽略。肌无力患者在初期会出现声音嘶哑的症状,而且鼻音也很重,时间越长,声音就会变得越嘶哑、低沉,后完全发不出声音了,这种症状往往会被当成是咽喉出现问题。肌无力虽然是能够让全身的肌肉受累,但是主要的受累部位是眼肌。患者会出现复视、斜视等症状。肌无力还会造成患者呼吸出现困难,很多病人同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等症状。这方面的表现是比较严重的一个症状,在短时间内可以让病人致死。
以上是对“肌无力早期的一般症状有哪些呢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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邓超明
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2019-01-28


主要有一下几个方面.眼睑下垂:最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂,复视,经睡眠休息后可缓解或消失,觉醒后再度加重。
四肢无力:自觉四肢无力,站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。语音低微:讲话过多过长时,声音逐渐低沉,带鼻音。咀嚼及吞咽发生困难。

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李江萍
已帮助网友:1463

2019-01-28


这个肌肉无力一般是由于遗传因素引起的,这个光靠症状,
是没有办法确诊的。建议你带孩子到神经内科看一下,做个肌肉电图,必要时取肌肉活捡,基因检查。