吉尔伯特综合症可以治愈吗,有没有人是后天得这个病的
问题描述：吉尔伯特综合症可以治愈吗,有没有人是后天得这个病的
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李江萍
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2019-01-20
这属于一种遗传性非红细胞溶血性肝病,各年龄阶段均可发生,但大多发生于15-20岁!以胆红素增高为主!病情预后良好!建议到相关科室就诊,根据检查结果明确诊断后对症处理!
许若珊
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2019-01-20
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症,系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸,多见于青年男性,可有家族史,主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加,本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好
张惟
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2019-01-20
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症,系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸,建议;此种病情一般可用清胆利湿汤进行治疗,此方有清肝胆.利湿热功能,对此症有很好治疗效果
朱子强
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2019-01-20
此类疾病应该是一种常染色体遗传性疾病,临床疾病一般男性高发,临床疾病没有资料显示可以后天继发出现,应该是体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症等表现为主的一种临床疾病,建议,此类疾病一般无需特殊治疗,且预后良好,如果出现临床黄疸时,可以对症选择药物治疗,如苯巴比妥等
王庆伟
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2019-01-20
是一种遗传疾病,间接胆红素转换成直接胆红素的酶缺乏导致,鲁米那治疗有一定效果,如果效果不理想,可不给予特殊治疗,劳累或感冒可稍加重,一般不影响生活质量或寿命,你在平时生活中给以病人进行关爱,要保证病人充足的睡眠,良好的饮食
张月玲
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2019-01-20
据上所述,临床工作中多见于,肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加,临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动,感情激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重,黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛,可有家族史,以15-20岁常见,合理规划饮食清淡,易消化吸收为主食物,按时复查治疗处理,希望对你有帮助