运动神经元病的早期症状
问题描述：我好朋友今年年初的时候上肢麻木无力，有人说这是运动神经元病的症状，我很担心这种病的早期症状是怎么样的运动神经元病的早期症状
回答专区
黄远航
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2018-12-11
来看，你的情况不一定是运动神经元疾病的，过度担心的。
你的情况平时最好适度的休息的，不要劳累，去医院检查看看的，可以配合药物治疗的
罗正强
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2018-12-11
运动神经元是一种影响运动神经元的慢性变性疾病。表现为进行性肌肉萎缩，记忆力减退和锥体束的损害。这种病，男性多见，呈缓慢进展。早期患者，肌萎缩症的症状开始，当上肢肌萎缩，加重并扩展时，下肢逐渐出现肌力减退，肌张力增高。
诊断运动神经元病以后。需进一步检查，排出全身的恶性肿瘤（脑肿瘤）、自发性低血糖症。注意改善全身状况，维持营养，预防感染，用营养神经细胞的药物，观察治疗。
杨桂芳
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2018-12-11
这种情况相对来讲并不一定是，运动神经元疾病，那么一般这种情况，他也有可能是由于，颈椎病压迫神经的也有可能出现，肢体的麻木，包括无力等等都有可能。
以上是对“运动神经元病的早期症状”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
邓超明
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2018-12-11
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。
二、上运动神经元型：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元混合型：
通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
假如在日常生活中出现有以上几种不适的症状，应该及时的进行正规的检查，在治疗时需要根据不同的病情进行正规合理的治疗方法。
胡莉
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2018-12-11
运动神经元病是一种常见的自身免疫性疾病，外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。运动神经元疾病的危害性非常大，开始时患者会没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作，慢慢的肌肉逐渐萎缩，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必须使用呼吸器。
欣铃
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2018-12-11
问题分析：运动神经元病通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，
随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起