什么是进行性肌营养不良?
问题描述：我两个姐二十岁时都得了进行性肌营养不良，到现有十多年了，女，现在33岁，和弟父母都没这病，我俩姐和爸都是o型血，我和弟是b型血。什么是进行性肌营养不良？
回答专区
符云辉
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2018-11-20
指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病
建议口服酸鳞酸苷，酸磷酸腺苷，维生素e等，日常辅助运动，同时中医，针灸等治疗。
王妍春
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2018-11-20
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，主要的临床表现就是进行性加重的一个肌肉萎缩和无力为主。
进行性肌营养不良是一种比较难治性的疾病，目前还没有特效药治疗，只能针对性的治疗手段及药物，同时要加强锻炼、按摩防止肌肉进一步的萎缩和畸形变。
郭欣雨
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2018-11-20
进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。
以上是对“什么是进行性肌营养不良？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
欣铃
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2018-11-20
肌营养不良症是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以肌肉萎缩无力为主要临床表现。肌营养不良症 病因主要症状是平地走路摔倒，走路左右摇晃如鸭子步，上下楼梯困难，蹲下起立困难，伴有肌肉的假性肥大，中医将其列为痿症范畴。
肖华
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2018-11-20
肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，还有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷，致使细胞膜的结构与功能发生改变，由于该基因的突变（缺失或重复）致使其基因产物-抗肌萎缩蛋白，不能在肌膜上正常表达。膜生化分析显示抗肌萎缩蛋白是一分子量为427KD的棒状蛋白质，位于肌膜的胞浆侧与跨膜糖蛋白结合，形成一复合物并与细胞外基质层的粘连蛋白相连。在DMD患儿，由于抗肌萎缩蛋白在肌膜上的表达缺陷，使细胞膜结构异常，钙离子大量内流，肌肉发生进行性坏死。因此DMD的基因缺陷使细胞膜下蛋白-抗肌萎缩蛋白生成障碍是细胞膜功能异常的原因，是生病的主要机理。
郭欣雨
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2018-11-20
肌营荞不良概括性地包括了几种遗传性的肌肉系统疾病。可以导致肌肉渐进性地无力、残疾甚至导致死亡。 在所有类型的肌营养不良中，人们了解最多也是最严重的，是杜兴肌营养不良( Duchenne dystropHy)。其早期症状常常在三岁前出现，症状包括爬行和行走困难，渐进性肌肉萎缩消瘦。再继续发展会有用脚尖走路的倾向，小腿肌肉会被脂肪和连接组织所取代，从而使小腿变粗。这样的孩子在十几岁的时候便需要轮椅，在二十几岁的时候会因为肺部和心脏感染而死亡。