运动神经元病是个什么病
问题描述：两年前开始慢慢感觉走路发僵、拖步、比较易跌倒，摔了好多回了。这个开门呀，给小孙子做个手工玩具什么的，也做不精致了。运动神经元病是个什么病
回答专区
林春桥
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2018-10-30
你描述的情况看应该是随着年龄的增长，脑部血液供应有一定的不足导致的，属于是神经系统的退行性变化
这个注意调节身体，保证身体能够处于一个比较良好的状态，可以服用一些具有营养神经功能的药物类，其他没有什么的。
吴名波
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2018-10-30
仅仅56岁么？考虑到走路发僵，又拖步等，运动神经已经调控失灵了。
运动神经元病就是运动神经细胞的病变，应该是加强功能运动锻炼，多饮水，休息充足。加强营养支持，营养神经，理疗，针灸试试。
王胜国
已帮助网友：1279
2018-10-30
您目前是56岁了，实际上运动神经元病是一组病因尚未明确的进行性神经变性。
目前认为运动神经元病是由遗传因素和环境因素共同作用导致的结果，它好发于中老年人，以运动神经系统受累为临床表现，我们建议您尽快去医院请医生进行神经系统详细检查，以便尽早的采取神经保护和支持治疗。
以上是对“运动神经元病是个什么病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王妍春
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2018-10-30
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
陈铁琳
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2018-10-30
运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
刘晓智
已帮助网友：2621
2018-10-30
运动神经元病是一种比较严重的疾病，且危害性较大，相信很多人对于此病还不是很了解，这也是治疗运动神经元病时，患者需要了解的问题，方能更好的治疗。运动神经元病它是选择侵犯脊髓前角细胞和脑神经细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。