运动神经元病应该如何处理呢
问题描述：严重运动神经元病症状!最近觉得很不舒服，后来发展到手不能太，咀嚼吞咽很苦难。勉强还可以走路，全身肌肉萎缩严重。有一天甚至感觉好像呼吸都暂时停止了。运动神经元病应该如何处理呢
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王源
已帮助网友：2372
2018-08-13
运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传,免疫,病毒感染等因素有关. 目前本病因为病因未明,所以治疗方面也是不太令患者满意,可以选用力鲁唑治疗,他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放,减低兴奋毒性作用,另外还有可以配合维生素E治疗,对神经组织细胞有保护作用.对症治疗方面：1.如果流涎过多,可以选用阿托品,安坦等治疗；2.如果有肌肉痉挛,可以选用安定,氯苯安丁酸,氯唑沙宗等治疗；3.积极预防肺部感染；4.积极进行被动锻炼和物理疗法防止肢体挛缩的发生.同时,加强患者的营养支持治疗,防止各种并发症.
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张晓光
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2018-08-13
神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.
肖平东
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2018-08-13
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。病因和发病机制不清，5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物歧化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意。
吴名波
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2018-08-13
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病
建议您及时就医治疗，在家可以适当患肢按摩，注意饮食，及时治疗，祝您早日康复
符云辉
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2018-08-13
运动神经元病，具体的发病原因不是很清楚，所以这方面没有办法完全治疗，只能对症改善。
所以目前只能根据具体的情况，确定是否有遗传因素，是否需要进行规范的康复锻炼？
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张莉莉
已帮助网友：1301
2018-08-13
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。本病暂无治愈药物，应尽早做出诊断，积极给予神经保护和对症支持治疗，可给予维生素E和维生素B族口服，辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，针对肌肉痉挛可用地西泮，有呼吸肌麻痹者以呼吸机辅助呼吸。干细胞治疗也可缓解并改善病情。
符云辉
已帮助网友：2474
2018-08-13
运动神经元病属于是变性病，这个是没有很好的治疗方法的，而且一般来说，随着时间的延长，会越来越重，首先需要应用营养神经等治疗的，同时应用中药汤剂配合性治疗的