多巴反应性肌张力障碍有什么症状?
问题描述：行走时身体前倾,脚步匆忙,膝盖基本不弯曲,走不远.经常全身肌肉痛,失眠严重.生活基本还能自理.伴有高血压.多巴反应性肌张力障碍有什么症状？
回答专区
吴名波
已帮助网友：1401
2018-07-23
肌张力障碍 由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断. 肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性. 治疗 治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服；苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.
王志强
已帮助网友：1647
2018-07-23
一般可以通过药物控制.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性. 主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来未得病的成员往往是本病顿挫型的病例.
王妍春
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2018-07-23
这种情况下，应该是由于个人的体质因素所引起来的，这会影响不大。
现在还需要根据全身详细的表现才能进行判断，一般可以进行相关的运动治疗。不用太担心。
以上是对“多巴反应性肌张力障碍有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
韦华
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2018-07-23
多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫，成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情。半数病人出现8-10Hz位置性、意向性震颤（不同于帕金森病的4-5Hz静止性震颤），一般在成人期病情相对稳定。某些轻症病人仅在午后有行走困难和疲劳感，写字握笔略久有书写痉挛。体检时在某些患儿可发现踝阵挛和巴彬斯基征阳性。75%患儿的肌张力不全有特征性的昼间变化，即清晨刚起床时肌张力不全较轻，以后渐渐加重，黄昏时最为明显。日间休息后可稍有改善，但活动、运动后加剧。
胡书香
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2018-07-23
多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。
彭丽霞
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2018-07-23
多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病疲劳，常见症状为腱反射亢进，肌张力过高，节段性肌张力障碍，步态不稳。
建议有遗传因素者，预防更为重要，近亲避免结婚、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗。
彭丽霞
已帮助网友：1919
2018-07-23
这种肌张力障碍，一般来说没有很好地药物效果最主要的还是家庭的陪护还有就是尽量的避免一个人独处
高血压的话要去检测要定时的吃药如果血压控制不好还要可能又会合并其他的很多问题
以上是对“多巴反应性肌张力障碍有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
胡世林
已帮助网友：1420
2018-07-23
一般来说，像这种情况，大多数可能就是神经方面的一些异常的表现所引起的
的症状可能就是有些抽搐，或者是有些这种不自主的活动，或者说有一些这种其他的郑灿。
李美玲
已帮助网友：2579
2018-07-23
静止时手脚颤抖,行走时身体前倾,脚步匆忙,膝盖基本不弯曲,走不远.经常全身肌肉痛,失眠严重.生活基本还能自理.伴有高血压. 到北京天坛医院或者北京宣武医院看看,这种病治疗很困难.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.