nt检查染色体异常怎么办?
问题描述：NT厚度:7.3,胎儿皮下组织增厚,呈左右对称的囊肿,内为液性暗区,A波缺失,舒示未期血流速度波形倒置 超声提示,胎儿NT异常,nt检查染色体异常怎么办?
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彭丽霞
已帮助网友：1919
2018-07-18
1、临床意义临床上,大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现,但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征,有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中,约10％合并染色体异常,而在染色体正常NT增厚者中,特别严重的心脏缺损,还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡,
2、 NT 增厚程度与胎儿异常的关系十分密切,增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度也越严重,妊娠11-14周测量NT 是产前超声诊断的一项重大革新与突破,具有重要的临床意义,对增厚者的进一步检查,如染色体检查、DNA 分析、妊娠18-22周详细重点超声检查,提高胎儿畸形检出率,指导临床作出正确处理
彭丽霞
已帮助网友：1919
2018-07-18
分析:
就你所述的情况,nt正常只能说明目前胎儿发育异常几率较小的,还需要之后的唐氏筛查、四维彩超胎儿排畸检查,
指导意见:
所以,你目前的nt检查不能代表着就是正常的,不同时期孕周检查不同的项目内容,祝你健康