肌营养不良的症状和治疗方法有哪些
问题描述：孩子小时候还可以走路,到了8岁以后就不能走路了,双腿感觉无力,不能站立,现已发展到手也没有力，我们都很担心。肌营养不良的症状和治疗方法有哪些
回答专区
张世清
已帮助网友：1861
2018-07-18
营养不良症是一种免疫系统紊乱引起的疾病，小儿发病比较多，如果不及时冶疗肌营养不良症，会导致患者瘫痪。治疗肌营养不良症的方法：1.物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。2.外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间。3.基本替代治疗，可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，可部分修复受损肌组织，为假肥大型的治疗有了进一步的突破。
赵晓凤
已帮助网友：2562
2018-07-18
一般治疗，给予充足的营养物质，低脂、低糖和丰富维生素的水果、蔬菜;适当的参加运动和肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力，合理地安排规律的生活和学习。肌营养不良症中药治疗，对假肥大型有保护作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展。应根据医嘱积极治疗。治疗肌营养不良症的方法还有很多，患者在生活中除了配合医生的治疗以外，肌营养不良症的护理也是非常重要的，患者要坚持体育锻练，进行自我按摩，促进血液循环，防止肌肉萎缩。
以上是对“肌营养不良的症状和治疗方法有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
林春桥
已帮助网友：2012
2018-07-18
肌营养不良的症状是：进行性加重的肌肉无力，和支配运动的肌肉变性。表现为走路年龄较迟，行走缓慢，容易摔跤，小腿肌肉肥大。
建议，治疗方法肌注三磷酸腺苷，口服维生素E，适当锻炼，口服补肝肾，强筋骨的中药。针灸疗法。
韦华
已帮助网友：1966
2018-07-18
你好出现这些症状，看上去像是肌无力或者肌营养不良，但是单从症状上并不能确定，建议马上去大点医院给孩子检查治疗，以免耽误最佳的治疗时间
进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。
李海涛
已帮助网友：1714
2018-07-18
像您这种情况来说近期要注意配合后期神经系统的检查，来进行判断
由于孩子年龄较小，可以配合早期通过针灸理疗的方法进行调理，刺激神经系统的反射。
李江萍
已帮助网友：1463
2018-07-18
肌营养不良症的病人必须第一时间尽快接受治疗，因为治疗方法有很多，病人无法通过自身病情来确切选择合适方法
根据每个肌营养不良症的病人情况各异，所以在治疗时，一定要询问主治医生后再做打算。根据病人的情况，建议应采用中西医方法治疗，通过带动气血流动，调整人体的脏腑功能，调节人体阴阳平衡，达到康复作用。希望能帮到您，祝肌营养不良。
以上是对“肌营养不良的症状和治疗方法有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
黄远航
已帮助网友：2021
2018-07-18
孩子的这种情况是由于神经功能障碍所导致的，大约有多长时间了？
，建议您可以到医院服用益气养阴的中药进行调理一下，平时可以高蛋白饮食，加强肢体功能锻炼！
廖元兴
已帮助网友：2091
2018-07-18
一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发病年龄较晚，早期出现腓肠肌肥大，偶有三角肌肥大，平均发病年龄在11岁左右，常由腓肠肌肥大，两下肢近端无力，肌肉萎缩，上下楼梯困难而引发起病。三、面—肩—肱型：本病常在10~20岁发病，出现肌无力症状，临床表现为：面肌无力，表情淡漠，无额纹，闭眼不紧，吹气力弱等，上臂，肩胛萎缩常与面肌瘫痪、萎缩同时发生，两上臂和肩胛带肌肉萎缩常伴有胸大肌萎缩，病者表现为两肩下垂，臂平举，前举困难，锁骨呈水平支撑，胸廓平凹致整个上胸部略向后仰。四、肢带型：大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状，表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等，37%的肢带型肌营养不良症患者，在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛，腓肠肌压痛较明显。