第一次唐氏筛查21三体综合征风险值1:646
问题描述：第一次唐氏筛查21三体综合征风险值1:646
回答专区
霍思瑜
已帮助网友：1347
2018-07-11
根据你叙述的情况建议进一步检查，可以考虑无创DNA检查
唐氏筛查结果处于临界风险或者是高风险的时候建议考虑查无创DNA，通过抽取母体的血液筛查胎儿染色体异常
魏仲恩
已帮助网友：2743
2018-07-11
这个风险值属于低风险值范围，但是因为比较接近高风险，也叫做临界风险值，这种情况下，胎儿是21三体综合征患儿的可能性还是较大的。
这种情况下一般建议是：如果十分担心胎儿的情况，一定要确诊，能承受羊水穿刺的风险，那做羊水穿刺检查来确诊胎儿是否患儿是最可靠的。如果没有那么担心，只是想排除绝大部分是患儿的可能性，那可以做个无穿刺风险的母体外周血无创胎儿DNA检测，这个对21三体的检出率在99%左右，接近羊穿的确诊率。
肖华
已帮助网友：2137
2018-07-11
从以上唐筛检查结果看21-三体属于临界风险，表示有一定的风险率。
建议，如果不放心，可以进一步抽血做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，排除胎儿染色体异常。
高秋凤
已帮助网友：1066
2018-07-11
目前的这个检查结果正处在临界的数值，所以相对来说风险是比较高的。
一般来说这样的情况肯定是需要安排进一步检查的，一般来说可以做无创DNA检查。
李海涛
已帮助网友：1714
2018-07-11
如果怀孕期间第一次唐氏筛查的话，那么风险值1：646属于临界风险，和后面对照值比较一下
建议，如果临界风险的话，那么应该进一步做个无创dna或者羊水穿刺筛查一下最好的
王娟
已帮助网友：1119
2018-07-11
你的唐氏筛查21三体综合征风险值1：646是属于临界风险的。
虽然唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值，但是属于临界风险最好是做羊水穿刺排查一下比较放心。
唐建兵
已帮助网友：1212
2018-07-11
这种情况建议进一步检查吧，无创DNA或者是羊水穿刺。
跟你说的情况属于临界风险值，需要进一步检查看看排除一下的，建议上面说的检查项目。
韦华
已帮助网友：1966
2018-07-11
一般来说，唐氏筛查21三体的参考值是1：275，你的情况属于临界风险的，
你的情况建议及时到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna的检查确诊的，祝安康。
以上是对“第一次唐氏筛查21三体综合征风险值1:646”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
夏远波
已帮助网友：1246
2018-07-11
根据你描述的情况，唐氏筛查的临界值为1：275，大于这个值就是高风险。
如果做唐氏筛查是高风险，你最好去做无创DNA的检查。平时需要注意休息，加强营养。
郭欣雨
已帮助网友：1822
2018-07-11
根据你的情况，唐筛检查21三体是临界风险，需要再次检查，排除胎儿发育畸形，你可以在怀孕18周左右，去医院做羊水穿刺，排除
因为唐筛只是筛查胎儿发育的高低风险，但不能确诊，如果是高风险或者临界风险，需要再次检查排除胎儿发育畸形，以免生下唐氏儿
张惟
已帮助网友：2003
2018-07-11
根据你的病史，一般怀孕14-20周之间可以做唐氏筛查检查。
结合你的检查结果，考虑这个数值偏高，处于临界值范围之内，一般低于1：270考虑是低风险。建议安全起见进一步检查。
刘艳美
已帮助网友：1174
2018-07-11
根据你给出的数据应该是临界值，最好做个无创DNA检查一下。
如果无创DNA检查结果是正常的，那孩子应该就没有问题。这样你也就踏实了。
以上是对“第一次唐氏筛查21三体综合征风险值1:646”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
王妍春
已帮助网友：1220
2018-07-11
你好亲，唐氏筛查21-三体综合症风险值1：646，初步考虑是处于临界风险
唐氏筛查只是一种筛查手段，临界风险，说明胎儿发生这种先天异常的可能性大一些，需要进一步检查明确的
唐建兵
已帮助网友：1212
2018-07-11
根据您的阐述，您的唐氏筛查数值正处于临界风险的。
这种情况建议您最好做进一步检查，做无创DNA或者羊水穿刺都是可以的哦。