重症肌无力的发病原因有哪些
问题描述：最近右腿无力散步走200米左右就不行有时脚底会痛，去医院检查，检查说是肌无力，现在有吃中药已20多天不见好，什么是肌无力。重症肌无力的发病原因有哪些
回答专区
罗正强
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2018-06-15
重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果。
吴玉琴
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2018-06-15
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。肌无力的预防：首先，要注意日常生活的饮食，专家提示，肌无力患者饮食要适宜有度。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。其次，要保持良好的心态和积极乐观的精神。最后，就是日常生活中的一些细节问题了，肌无力的患者要注意劳逸结合并且还应该养成良好的生活习惯该病患者往往与劳累过度，因此在生活当中要避免以上事情的发生，做到生活起居有规律，让身体休息。
王源
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2018-06-15
这是可能是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，
所以我建议你及时的看中医，西医，中西结合治疗，这个是慢性病，没有那么快，严重的住院。
以上是对“重症肌无力的发病原因有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
霍思瑜
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2018-06-15
重症肌无力患者，呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致，患者感到喘气很困难，只能坐着喘。
大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等，主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物，病情能很快得到控制，恢复期可中医辨证调理。补中益气丸对眼帘下垂有一定的疗效。
侯万东
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2018-06-15
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
MG患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。