先天性进行性肌营养不良区别是什么
问题描述：爷爷从78岁开始，走路经常摔倒，四肢无力。打针吃药3个月，转氨酶还是没有降，现在在广州检查后说是肌酸激酶超高引起的，才查出是先天性肌营养不良.先天性进行性肌营养不良区别是什么
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金丽萍
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2018-06-13
以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支（即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数）,如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症,正常则应考虑为肌病。多发性肌炎主要与肢带型区别,肌炎的发展较快,常有肌痛,亦无家族遗传史,肌活检常可以明确鉴别。 肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别,临床除肌萎缩外,尚有肌张力高,腱反射亢进和病理反射,且往往有肌束震颤。
朱子强
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2018-06-13
肌源性损害导致的肌无力一般和神经传导障碍有关,肌营养有良同为神经功能障碍不能支配调节肌肉的血供在临床中多有肌萎缩合并,其治疗必需从神经出发兴奋激活并调节神经才能支配高节肌肉的供血及运动获得改善.重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别,肌无力有易疲劳性和波动的特点,用新斯的明或Tensilon试验明显好转,肌电图也可作鉴别。
胡莉
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2018-06-13
先天性进行性肌营养不良是一组病因不明确的由遗传因素所致的肌肉变性疾病。
临床上表现为缓慢进行性加重的。对称性肌萎缩和肌无力。也可累及心肌。根据其发病的年龄，遗传方式侵犯肌肉分布及程度，病程及预后可以分为不同的临床类型。
以上是对“先天性进行性肌营养不良区别是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
李海涛
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2018-06-13
这种情况可以配合后期通过针灸理疗的方法同时进行调理
保持良好的生活习惯，饮食习惯，尽量要注意休息，避免超负荷劳累，注意营养的搭配。
李成希
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2018-06-13
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良.