进行性肌营养不良症可以治好吗
问题描述：确定是不是肌营养不良。目前一般情况是能行走，生活能自理。爷爷从78岁开始，走路经常摔倒，四肢无力。进行性肌营养不良症可以治好吗
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刘晓智
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2018-06-13
以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支（即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数）,如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症,正常则应考虑为肌病。多发性肌炎主要与肢带型区别,肌炎的发展较快,常有肌痛,亦无家族遗传史,肌活检常可以明确鉴别。 肌萎缩性侧索硬化症应与远端型肌营养不良症区别,临床除肌萎缩外,尚有肌张力高,腱反射亢进和病理反射,且往往有肌束震颤。
廖元兴
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2018-06-13
肌源性损害导致的肌无力一般和神经传导障碍有关,肌营养有良同为神经功能障碍不能支配调节肌肉的血供在临床中多有肌萎缩合并,其治疗必需从神经出发兴奋激活并调节神经才能支配高节肌肉的供血及运动获得改善.重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别,肌无力有易疲劳性和波动的特点,用新斯的明或Tensilon试验明显好转,肌电图也可作鉴别。
林春桥
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2018-06-13
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良.
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肖平东
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2018-06-13
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病,病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点,临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,部分类型还可累及心脏、骨骼系统.
进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今尚无特效的治疗方法.
韦华
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2018-06-13
进行性肌营养不良症是由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。治疗方面，对症疗法及一般支持疗法，应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等。