怎么回事会重症肌无力?
问题描述：最近一个月，经常说双手没力，5天前搬了一下桌子，就说手颤，酥软没力。他拿着不停擦，但都没见什么效果，一样是动不动就没力，昨天看了，是得了重症肌无力。怎么回事会重症肌无力？
回答专区
廖元兴
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2018-05-27
重症肌无力饮食结构配合一下,比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级,无发热症状,咀嚼能力正常,消化机能正常者,采用普通饭,可以定出标准每日热量,及均衡饮食比例,
对于病情重,影响到消化机能和咀嚼能力的,肌无力0-2级或大手术后（如胸腺切除）或拒食等类型的患者,分别给予软饭,半流质,流质及管饲流质饮食.
对于偏于面色白,流口水,四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力,肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥,肉桂鸡肝粥,牛骨髓等服用.
对于头晕耳鸣,咽干,胁痛,腰膝酸软,五心烦热,颧红盗汗,舌红少苔,小便少,以浑身软弱无力,肌肉萎缩的可用枸杞水,杜仲猪腰褒,黑枣等加强强身之功.
高锡云
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2018-05-27
递减法：开始量为泼尼松100～200mg,或地塞米松10～15mg,每天或隔天晨顿服1次.见效后逐渐减量.一般主张持续大剂量2～3个月后逐渐减量,避免停药后而导致复发或危象的发生.15岁以下的患儿隔天服2～3mg/kg,经用15～20次,症状改善后逐渐减量至停药.亦可用促肾上腺皮质激素,每天肌内注射或静脉滴注50～200U,连用10～15天后,改为每周1次,以巩固疗效.大剂量皮质类固醇的应用,特别是初期病例,病情可能加重,需作好气管切开和人工呼吸的准备,并注意限钠和补钾,加服氢氧化铝凝胶,给予高蛋白饮食等措施,防止诱发肌无力危象和胃出血等严重并发症.
夏远波
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2018-05-27
重症肌无力病因有先天遗传性极少见；最常见自身免疫性疾病，与感染、药物、环境因素有关。65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。主要症状为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息减轻。
重症肌无力的治疗方法有药物治疗胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂；血浆置换；静脉注射免疫球蛋白；胸腺治疗；外科胸腺切除手术；胸腺放射治疗。建议治疗前及时到政府办的人民医院神经内科就诊，确定治疗方案
重症肌无力无法彻底治愈，强烈建议不要到民营医院、诊所就诊，原因是这些黑心民营医院靠传单坑蒙拐骗等、耗费钱财、耽误治疗。
刘晓智
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2018-05-27
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍引起的，慢性，自身免疫性疾病。主要表现为部分和全身骨骼肌无力。易疲劳。
本病的诱发及加重因素有感染，过度疲劳，精神刺激，药物等。要注意生活规律，气候节气变化，预防感冒。
以上是对“什么原因会重症肌无力？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
欣铃
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2018-05-27
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
病因不明，可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关，保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
彭含迪
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2018-05-27
(1)抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的.目前常用的药物有3种：新斯的明(neostigmine),溴吡斯的明(pyridostigmine)及安贝氯胺(mytelase).新斯的明片一般用量是15～45mg,3～4次/d,作用时间较短,过量易出现腹痛,腹泻等毒蕈碱样副作用,同时服用适量的阿托品可减轻上述副作用.此药主要适用于初期轻症病例及急性加重病例,可与其他抗胆碱酯酶药物合用.溴吡斯的明每次服用量为60mg,3次/d,此药作用时间较长,副作用也较轻,对上睑下垂延髓肌麻痹效果好