运动神经元病的症状是什么?
问题描述：叔叔从前年开始体力有点下降，头脑有点反应迟钝，还有行动上也是不灵活，叔叔一直以为是年龄大了，所以才会出现上面那些问题，他也没怎么跟我们说，然后今年开始说下肢经常感觉很沉重，抬不起脚，走路都觉得很累很累，去医院检查说是肌张力增高，有运动神经元病。运动神经元病的症状是什么？
回答专区
李美玲
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2018-01-22
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。假如在日常生活中出现有以上不适的症状，应该及时的进行正规的检查，在治疗时需要根据不同的病情进行正规合理的治疗方法。
符云辉
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2018-01-22
此病早期症状不明显，有些发病缓慢，有些病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
邓超明
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2018-01-22
运动神经元病即肌萎缩侧索硬化症，即常说的渐冻症、渐冻人。
这种疾病主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩，逐渐加重，最后影响到呼吸肌而危及生命。英国大科学家霍金就是这种疾病。
刘林勇
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2018-01-22
运动神经元病的典型症状有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤的下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性是上运动神经系统受累的主要表现。
其他症状如：多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
以上是对“运动神经元病的症状是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
李海涛
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2018-01-22
这种情况，如果考虑运动神经元病，这本身就是运动神经功能障碍，出现的肌肉功能障碍，一般和基因变化有关，
所以目前只能根据具体的情况，通过神经内科确定诊断，这方面的具体表现，并不每个人都一样，一般主要是上肢肌肉萎缩，无力，肌肉跳动，
王娟
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2018-01-22
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。