肌营养不良常见的表现
问题描述：是个正常人，但他的儿子刚出世的时候就是个畸形儿，刚学会走路时，他的腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆装，好像是“鸭步”步态，后来带他去医院进行检查，检查说他是进行性肌营养不良肌营养不良常见的表现
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张晓光
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2017-12-14
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾玻该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨玻 临床表现 主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心迹目前现代医学尚不能对进行性肌营养不良进行根治，治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情发展，提高生活质量，延长生命。
张晓光
已帮助网友：2153
2017-12-14
常染色体隐性遗传型较常见，发病较早，症状较重，在儿童、青春期或成年时起病，表现为骨盆带肌和肩胛带肌的肌肉萎缩无力，以致患者上楼费力，蹲起困难，双上肢上举困难，出现翼状肩胛，面肌一般不受累。可有腓肠肌肥大。部分患者心脏受累。面肌力弱是首发症状，但因发病隐袭，症状较轻，常被忽略。表现为闭眼无力或闭眼露白，示齿时鼻唇沟变浅，不能吹口哨、鼓腮，嘴唇增厚而外翘，呈现典型的肌病面容。肩胛带肌力弱，出现翼状肩胛。胸大肌力弱，胸部萎陷。上肢近端、下肢近端和远端肌肉均可受累。可见三角肌等肌肉肥大。部分病例合并渗出性视网膜炎和神经性听力下降。
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符卫锋
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2017-12-14
你好你叔叔的儿子应该是基因缺失其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致患儿因为该基因缺失所以不能产生抗肌萎缩蛋白肌膜不稳定在收缩时损伤所以出现肌肉的变性、坏死导致肌肉萎缩、无力
已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致患儿因为该基因缺失所以不能产生抗肌萎缩蛋白肌膜不稳定在收缩时损伤所以出现肌肉的变性、坏死导致肌肉萎缩、无力
刘晓智
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2017-12-14
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现
肌营养不良的护理
1保持环境清洁安静注意防潮和防寒积极预防和治疗呼吸道感染等并发症
2坚持体育锻炼自我按摩以增加活动促进血液循环防止肌肉萎缩但应适度不可过劳
3饮食宜清淡、营养丰富忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等但不可太过以免损伤脾胃
4积极与疾病作斗争坚持适当的娱乐活动促使患者建立乐观、开朗的情绪树立以坚强毅力战胜疾病的信心 白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些在保证营养同时应适当控制体重