重症肌无力患者需要注意什么
问题描述：今年35岁，最近总是感觉身体没劲，去医院检查了一下，查出来得了重症肌无力，我都不知道怎么患上的这个病，我应该怎么办重症肌无力需要注意什么
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杨桂芳
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2017-11-09
重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁之前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
重症肌无力症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动晚期的全身型重症肌无力患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
王妍春
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2017-11-09
外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。内因—遗近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
符云辉
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2017-11-09
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
韦华
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2017-11-09
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍疾病，可表现为全身骨骼肌无力或极意疲劳
一般预后良好，可给予药物治疗，禁用氨基甙雷抗生素，新霉素，普萘洛尔，等药物
以上是对“重症肌无力患者需要注意什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
吴玉琴
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2017-11-09
重症肌无力的患者，可以用中药治疗，主要是健脾补气的方法，但对于这种疾病，治疗的时间可能长一些的
因为需要对症治疗，所以建议找中医治疗，治疗期间，随着症状的变化，药物和剂量，都有可能发生变化，只要有信心，这个病还是可以治疗的
胡世林
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2017-11-09
根据你提供的信息，重症肌无力，通常认为是免疫性因素导致的，神经肌肉接头病变。如果有胸腺瘤也可以导致。
建议和指导，平时需要注意避免劳累熬夜，还有需要按时用药，尽可能缓解肌肉无力的症状。