重症肌无力能治吗?
问题描述：年轻的时候经常干重活的工作，一段时间肌肉无力，所以在45岁的时候就没做重工活了，最近感觉肌肉萎缩，全身无力。
回答专区
李海涛
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2017-10-02
重症肌无力早期症状一般有眼皮下垂、视物不清、吞咽困难、走路困难，严重者呼吸困难、甚至死亡。需要及时查明原因进行治疗。
许若珊
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2017-10-02
目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
成年人一般用甲基硫酸新斯的明1～1.5mg（0.02mg/kg）肌注，2岁以下一般用0.2mg，2岁以上每岁增加0.1mg，但最大剂量不超过1mg。注射前和注射后30分钟分别根据上述方法作各项疲劳试验，将两次疲劳试验结果比较，如果有一项或一项以上明显改善，即为阳性。
以上是对“重症肌无力能治吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
吴名波
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2017-10-02
重症肌无力是一种很罕见的疾病，它的主要症状是全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。
这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。注意禁烟酒,同时避免暴饮暴食和辛辣刺激性的食物,注意要有个好心情,注意要有个良好的生活秩序和饮食习惯对疾病有帮助。
霍思瑜
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2017-10-02
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
MG的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗